アゾバス(アゼルニジピン)

高血圧症

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはアゼルニジピンとして8〜16mgを1日1回朝食後経口投与する。なお、1回8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、症状により適宜増減するが、1日最大16mgまでとする。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
アゾール系抗真菌剤（経口剤、注射剤）（イトラコナゾール、ミコナゾール、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ボリコナゾール）、HIVプロテアーゼ阻害剤（リトナビル含有製剤、ネルフィナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル、ダルナビル含有製剤）、コビシスタット含有製剤を投与中の方

頭痛・頭重感、ALT上昇、AST上昇、LDH上昇、尿酸上昇
肝機能障害、黄疸、房室ブロック、洞停止、徐脈などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

アゾバス8mg
Each Uncoated Tablet Contains: Azelnidipine IP 8 mg, Excipients q.s.
各素錠は次を含有： アゼゼルニジピン IP 8mg、賦形剤適量。

アゾバス16mg
Each Uncoated Tablet Contains: Azelnidipine IP 16 mg, Excipients q.s.
各素錠は次を含有： アゼゼルニジピン IP 16mg、賦形剤適量。

アゼルニジピン(ニプロ, ニプロESファーマ, ビオメディクス, 日医工, 日本ケミファ, 日本ジェネリック, 東和薬品, 武田テバ薬品, 辰巳化学, 陽進堂)
カルブロック(第一三共)