デシプラミン塩酸塩

うつ病

※上記は、同一有効成分における米国での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人は少量から開始して1日あたり100mg～200mgを経口投与する。より重症の場合は、必要に応じて300 mg/日まで漸増することができる。ただし、1日最大投与量として300mgを超えないこと。

※上記は、同一有効成分における米国での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
うつ病やうつ状態の人は死んでしまいたいと感じることがあります。本剤の服用中、特に飲みはじめや飲む量を変更した時に、不安感が強くなり死にたいと思うなど症状が悪くなることがあるので、このような症状が現れた場合は、医師に相談してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
閉塞隅角緑内障の方
本剤の成分又は三環系抗うつ剤に対し過敏症の既往歴のある方
心筋梗塞の回復初期の方
尿閉（前立腺疾患等）のある方
MAO阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を投与中あるいは投与中止後2週間以内の方
QT延長症候群のある方

パーキンソン症状・振戦・アカシジア等の錐体外路障害、眠気、口渇、排尿困難、便秘、悪心・嘔吐、ふらつき、めまい、発汗

悪性症候群（Syndrome malin）、セロトニン症候群、てんかん発作、無顆粒球症、麻痺性イレウス、間質性肺炎、好酸球性肺炎、心不全、QT延長、心室頻拍（Torsade de pointesを含む）、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）、肝機能障害、黄疸などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Desipramine Hydrochloride Tablet Contains 25 mg Desipramine Hydrochloride, USP.

1錠中：デシプラミン塩酸塩 米国薬局方 25 mg