デプソル（トフラニール同成分）

精神科領域におけるうつ病・うつ状態
遺尿症（昼・夜）

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

うつ病・うつ状態治療の場合
イミプラミン塩酸塩として、通常成人1日25～75mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。
なお、年齢、症状により適宜減量する。

遺尿症治療の場合
通常幼児は1日量25mgを1回、学童は1日量25～50mgを1～2回経口投与する。
ただし、症状および年齢に応じ適宜増減する。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
閉塞隅角緑内障の方
本剤の成分又は三環系抗うつ剤に対し過敏症の既往歴のある方
心筋梗塞の回復初期の方
尿閉（前立腺疾患等）のある方
MAO阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を投与中あるいは投与中止後2週間以内の方
QT延長症候群のある方

パーキンソン症状・振戦・アカシジア等の錐体外路障害、眠気、口渇、排尿困難、便秘、悪心・嘔吐、ふらつき、めまい、発汗

悪性症候群（Syndrome malin）、セロトニン症候群、てんかん発作、無顆粒球症、麻痺性イレウス、間質性肺炎、好酸球性肺炎、心不全、QT延長、心室頻拍（Torsade de pointesを含む）、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）、肝機能障害、黄疸などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film Coated Tablet Contains: Imipramine Hydrochloride IP 25 mg, Excipients: Q.S.

1フィルムコーティング錠中：イミプラミン塩酸塩 インド薬局方 25 mg、添加剤 適量

イミドール（田辺三菱製薬）、トフラニール（アルフレッサファーマ）