プレドフォルテ点眼液

ステロイド反応性の炎症性眼疾患の短期間治療（ウイルス、真菌、細菌などによる感染を除外した症例に限る）

※上記は、同一有効成分における英国での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、1日2～4回、1回1～2滴を点眼する。なお、症状により適宜増減する。使用前によく振り混ぜること。
投与開始後最初の24～48時間は、1時間毎に点眼するよう指示のある場合があります。

※上記は、同一有効成分における英国での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

点眼の忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに点眼してください。ただし、次の点眼時間が近いときは忘れた分の点眼はしないでください。
※2回分を一度に点眼しないこと。

本剤は眼科用としてのみお使いください。
本剤は懸濁液のため、よく振り混ぜてから使用してください。
ソフトコンタクトレンズを装着している方は、点眼する前にコンタクトレンズを外し、点眼後は少なくとも15分間待ってから再装着してください。
本剤の使用により視界がぼやけることがあります。このような場合には、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。
目の損傷や容器の汚染を防ぐために、ボトルの先端が目や他の表面に触れないように注意してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方

過敏症、蕁麻疹、頭痛、眼圧上昇、白内障（嚢下白内障を含む）、眼球穿孔（強膜穿孔または角膜穿孔）、眼異物感、眼感染症、眼の充血、視界のぼやけ、視覚障害、散瞳、眼瞼下垂、胃腸障害、搔痒感、発疹

その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

プレドフォルテ点眼液 【1本5mL】
As Active Ingredient in Every 1 ml; 10 mg of Prednisolone Acetate and Benzalkonium Chloride as an Excipient (See Instructions for Use for Additional Information), Edetate Disodium Boric Acid, Sodium Citrate, Sodium Chloride, Polysorbate 80, Hydroxypropyl Methyl Cellulose, Hydrochloric Acid or Sodium Hydroxide for pH Adjustment and a Sufficient Amount of Pure Contains Water.
本剤1mL中：有効成分として プレドニゾロン酢酸エステル 10mg、添加剤として ベンザルコニウム塩化物（追加情報については使用説明書を参照。）

プレドフォルテ点眼液 【1本10mL】
Each ml Contains: Prednisolone Acetate IP 10 mg, Benzalkonium Chloride (as Preservative) IP 0.06 mg, Water for Injection IP q.s.
本剤1mL中：プレドニゾロン酢酸エステル インド薬局方 10mg、ベンザルコニウム塩化物 インド薬局方（保存料として）0.06mg、注射用水 インド薬局方 適量