デュラタ

うつ病・うつ状態
下記疾患に伴う疼痛
糖尿病性神経障害
線維筋痛症
慢性腰痛症
変形性関節症

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

うつ病・うつ状態、糖尿病性神経障害に伴う疼痛
通常、成人には1日1回朝食後、デュロキセチンとして40mg（20mg錠の場合：2錠、30mg錠の場合：1.3錠、40mg錠の場合：1錠、60mg錠の場合：0.67錠）を経口投与する。投与は1日20mg（20mg錠の場合：1錠、30mg錠の場合：0.67錠、40mg錠の場合：0.5錠、60mg錠の場合：0.33錠）より開始し、1週間以上の間隔を空けて1日用量として20mg（20mg錠の場合：1錠、30mg錠の場合：0.67錠、40mg錠の場合：0.5錠、60mg錠の場合：0.33錠）ずつ増量する。
なお、効果不十分な場合には、1日60mg（20mg錠の場合：3錠、30mg錠の場合：2錠、40mg錠の場合：1.5錠、60mg錠の場合：1錠）まで増量することができる。

線維筋痛症に伴う疼痛、慢性腰痛症に伴う疼痛、変形性関節症に伴う疼痛
通常、成人には1日1回朝食後、デュロキセチンとして60mg（20mg錠の場合：3錠、30mg錠の場合：2錠、40mg錠の場合：1.5錠、60mg錠の場合：1錠）を経口投与する。投与は1日20mg（20mg錠の場合：1錠、30mg錠の場合：0.67錠、40mg錠の場合：0.5錠、60mg錠の場合：0.33錠）より開始し、1週間以上の間隔を空けて1日用量として20mg（20mg錠の場合：1錠、30mg錠の場合：0.67錠、40mg錠の場合：0.5錠、60mg錠の場合：0.33錠）ずつ増量する。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

症状に合わせて薬の分量を加減しているので、医師の指導をよく守ってください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
緑内障で眼科にかかっている人は、医師・薬剤師にお申し出ください。
本剤は割らずに飲んでください。
本剤の服用中にアルコールを飲むと、薬の作用が強く出るのでお控えください。
本剤の服用中にセイヨウオトギリソウを含む食品は摂らないでください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩）を投与中あるいは投与中止後2週間以内の方
高度の肝機能障害のある方
高度の腎機能障害のある方
コントロール不良の閉塞隅角緑内障の方

倦怠感、傾眠、頭痛、めまい、悪心、食欲減退、口渇、便秘、下痢

セロトニン症候群、悪性症候群、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）、痙攣、幻覚、肝機能障害、肝炎、黄疸、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、アナフィラキシー反応、高血圧クリーゼ、尿閉などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

デュラタ(Dulata) 20mg
Duloxetine 20mg
デュロキセチン 20mg

デュラタ(Dulata) 30mg
Each Enteric Coated Tablet Contains: Duloxetine Hydrochloride IP Eq. to Duloxetine 30mg, Excipients Q.S.
1腸溶錠中：デュロキセチン塩酸塩 インド薬局方（デュロキセチン 30mg と同等）、添加剤 適量

デュラタ(Dulata) 40mg
Each Enteric Coated Tablet Contains: Duloxetine HCl Eq. to Duloxetine 40mg.
1腸溶錠中：デュロキセチン塩酸塩（デュロキセチン 40mg と同等）

デュラタ(Dulata) 60mg
Each Enteric Coated Tablet Contains: Duloxetine HCl Eq. to Duloxetine 60mg.
1腸溶錠中：デュロキセチン塩酸塩（デュロキセチン 60mg と同等）

サインバルタ（塩野義製薬）