Laurina（ローリナ）

避妊

※上記は、ギリシャでの用法・用量です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

1日1錠を毎日一定の時刻に、シートに指定された順番に従い計21日間連続経口投与し、その後7日間休薬する。同様の方法で、避妊する期間繰り返し投与する。

※上記は、ギリシャでの用法・用量です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、12時間以内の場合、思い出したときすぐに服用してください。
12時間を超えて服用が遅れた場合は、避妊効果が減少することがあります。

2錠以上飲み忘れた場合は、医師に連絡してください。1錠までの飲み忘れの場合は、下記に従ってください。

黄色の錠剤を飲み忘れた場合（1週目）
飲み忘れに気付いた際は、なるべく早く服用してください。次の服用も、通常どおりの時間で服用してください。次の服用と時間が重なる場合は、2回分を服用してください。
7日間は他の避妊法と併用してください。

赤色の錠剤を飲み忘れた場合（2週目）
飲み忘れに気付いた際は、なるべく早く服用してください。次の服用も、通常どおりの時間で服用してください。次の服用と時間が重なる場合は、2回分を服用してください。
避妊効果は減少しません。

白色の錠剤を飲み忘れた場合（3週目）
下記の1または2に従ってください。
1、飲み忘れに気付いた際は、なるべく早く服用してください。次の服用も、通常どおりの時間で服用してください。次の服用と時間が重なる場合は、2回分を服用してください。
7日間の休薬期間はとらずに、直ちに新しいシートで次の服用を開始してください。

2、服用を中止し、7日間の休薬期間をとってください。（服用を忘れた日を1日と数えてください。）
その後、新しいシートで服用を再開してください。

本剤の服用中に、ふくらはぎの痛み・むくみ、突然息苦しくなる、胸痛、激しい頭痛、見えにくくなるなどの症状が現れた場合には服用を中止し、すぐに医師・薬剤師にご相談ください。
本剤を長期に服用する場合は、6ヶ月ごとに検診を受けてください。
1日1錠を毎日一定の時刻に服用してください。初めて服用する場合は月経第1日目から開始してください。服用開始日がそれ以外のタイミングの場合は、飲み始めの1週間は他の避妊法を併用してください。
本剤は飲み始めて1～2周期の間は軽い吐き気、乳房の張り、または生理以外の出血が現れることがあります。通常は服用中になくなりますが、症状がひどい場合、あるいはおかしいと思った場合は医師・薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中に激しい下痢や嘔吐が続いた場合、薬の吸収が悪くなり、妊娠する可能性が高くなるので他の避妊法を併用し、医師・薬剤師にご相談ください。
飲み忘れにより妊娠する可能性が高くなりますので、指示どおり服用してください。
経口避妊薬はHIV感染（エイズ）および他の性感染症（例：梅毒、性器ヘルペス、淋病、クラミジア感染症、尖圭コンジローマ、膣トリコモナス症、B型肝炎など）を防止するものではありません。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤服用中に2周期連続して消退出血が来なかったときは、妊娠の可能性もありますので必ず医師・薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中は、禁煙してください。（特に35歳以上で1日15本以上の喫煙者）
本剤の服用中にセイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）を含む食品は摂らないでください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光の当たらない涼しい場所に保管してください。
室温で保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏性素因のある女性
エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば、乳癌、子宮内膜癌）、子宮頸癌及びその疑いのある方
診断の確定していない異常性器出血のある方
血栓性静脈炎、肺塞栓症、脳血管障害、冠動脈疾患又はその既往歴のある方
35歳以上で1日15本以上の喫煙者
前兆（閃輝暗点、星型閃光等）を伴う片頭痛の方
肺高血圧症又は心房細動を合併する心臓弁膜症の方、亜急性細菌性心内膜炎の既往歴のある心臓弁膜症の方
血管病変を伴う糖尿病の方（糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症等）
血栓性素因のある女性
抗リン脂質抗体症候群の方
手術前4週以内、術後2週以内、産後4週以内及び長期間安静状態の方
重篤な肝障害のある方
肝腫瘍のある方
脂質代謝異常のある方
高血圧のある方（軽度の高血圧の方を除く）
耳硬化症の方
妊娠中に黄疸、持続性そう痒症又は妊娠ヘルペスの既往歴のある方
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
授乳婦
骨成長が終了していない可能性がある女性
オムビタスビル水和物・パリタプレビル水和物・リトナビル配合剤を投与中の方

エストロゲン作用（乳房が痛む、しこりがある、性器分泌、吐き気、頭痛）
不正出血（生理時以外に出血がある）
アンドロゲン作用（にきび、発疹、多毛、体重増加）
血栓症（下肢の痛みや浮腫、激しい頭痛、嘔吐、吐き気、めまい）
下痢
などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Yellow tablets: desogestrel (0.050 mg) and ethinylestradiol (0.035 mg);
Red tablets: desogestrel (0.100 mg) and ethinylestradiol (0.030 mg);
White tablets: desogestrel (0.150 mg) and ethinylestradiol (0.030 mg)

黄色：デソゲストレル 0.050mg、エチニルエストラジオール 0.035mg
赤色：デソゲストレル 0.100mg、エチニルエストラジオール 0.030mg
白色：デソゲストレル 0.150mg、エチニルエストラジオール 0.030mg