バイオボリン（ジェネリックロイコボリン）

ホリナート・テガフール・ウラシル療法
結腸・直腸癌に対するテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはホリナートとして75mg（5錠）を、1日3回に分けて（約8時間ごとに）、テガフール・ウラシル配合剤と同時に経口投与する。テガフール・ウラシル配合剤の投与量は、通常、1日量として、テガフール300～600mg相当量（300mg/m2を基準）を1日3回に分けて（約8時間ごとに）、食事の前後1時間を避けて経口投与する。
以上を28日間連日経口投与し、その後7日間休薬する。これを1クールとして投与を繰り返す。

飲み忘れに気付いても、服用しないでください。次の服用時に決められた用量を服用してください。
※2回分を一度に服用しないこと。

顔色が悪い、疲れやすい、めまい、発熱などの症状が現れた場合には、必ず医師・薬剤師にご相談ください。
血が止まりにくい、疲れやすい、めまい、息切れ、発熱などの症状が現れた場合には必ず医師・薬剤師にご相談ください。
腹痛、下痢、発熱、脱水などの症状が現れた場合には、必ず医師・薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
抗がん薬（ティーエスワン）をお飲みの方は必ず医師・薬剤師にご相談ください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
重篤な骨髄抑制のある方
下痢（水様便）のある方
重篤な感染症を合併している方
本剤の成分又はテガフール・ウラシル配合剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある方
テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中の方及び投与中止後7日以内の方
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人

赤血球減少、血色素減少、ヘマトクリット値減少、好中球減少、好酸球増多、リンパ球減少、肝機能障害（AST（GOT）、ALT（GPT）の上昇等）、総ビリルビン上昇、Al-P上昇、蛋白尿、食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、口内炎、便秘、味覚異常、倦怠感、色素沈着、発疹、そう痒、総蛋白低下、LDH上昇、発熱、血糖値上昇、糖尿、血清ナトリウム低下、血清カルシウム低下

骨髄抑制、溶血性貧血等の血液障害、劇症肝炎等の重篤な肝障害、肝硬変、脱水症状、重篤な腸炎、白質脳症等を含む精神神経障害、狭心症、心筋梗塞、不整脈、急性腎不全、ネフローゼ症候群、嗅覚脱失、間質性肺炎、急性膵炎、重篤な口内炎、消化管潰瘍、消化管出血、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）、ショック、アナフィラキシー様症状などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film Coated Tablet Contains: Leucovorin Calcium I.P. Equivalent to Leucovorin 15 mg, Excipients q.s.

1フィルムコーティング錠中：ロイコボリンカルシウム(ホリナートカルシウム)インド薬局方 (ロイコボリン 15mg と同等）、添加剤 適量

ロイコボリン（ファイザー）、ユーゼル（大鵬薬品工業）、ホリナート（日本ジェネリック、共和クリティケア、日本化薬、高田製薬、大原薬品工業、沢井製薬、岡山大鵬薬品、大鵬薬品工業、東和薬品、武田薬品工業、武田テバファーマ、第一三共エスファ、第一三共）