クエチアピン

統合失調症

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150～600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

本剤服用中は、血糖値の激しい上昇や体重の増加などが起こることがあり、糖尿病性ケトアシドーシスや糖尿病性昏睡などの重篤な状態になり、死亡にいたる可能性があります。血糖値や体重を測定し変化に気を付けるとともに、高血糖や低血糖の症状があらわれたら直ちに受診してください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
薬を服用し始めてしばらくは、急に立ち上がると、めまいや気を失うことがあるので、特に朝などはゆっくり起き上がってください。
本剤の服用により体重が増えることがあるので、その場合には食事内容を改善したり、運動をするなどしてください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、25℃以下の涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
昏睡状態の方
バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある方
アドレナリンを投与中の方（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
糖尿病の患者、糖尿病の既往歴のある方

めまい、頭痛、傾眠、アカシジア、便秘、食欲亢進、高プロラクチン血症、口渇、口内乾燥、倦怠感、体重増加

高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡、低血糖、悪性症候群（Syndrome malin）、横紋筋融解症、痙攣、肝機能障害、黄疸、麻痺性イレウス、遅発性ジスキネジア、肺塞栓症、深部静脈血栓症、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

クエチアピン25mg【1箱60錠】
Quetiapine 25mg (as Fumarate).
クエチアピン 25mg（フマル酸塩として）

クエチアピン100mg【1箱90錠】
Quetiapine 100mg (as Fumarate).
クエチアピン 100mg（フマル酸塩として）

セロクエル、クエチアピン