クロフラニル（アナフラニールジェネリック）

精神科領域におけるうつ病・うつ状態、遺尿症、ナルコレプシーに伴う情動脱力発作

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

精神科領域におけるうつ病・うつ状態の場合
通常、成人にはクロミプラミン塩酸塩として1日50～100mgを1～3回に分割経口投与してください。年齢、症状により適宜増減しますが、1日最高投与量は225mgまでとしてください。

遺尿症の場合
通常、6歳未満の幼児にはクロミプラミン塩酸塩として1日10～25mgを、また6歳以上の小児には1日20～50mgを1～2回に分割経口投与してください。ただし、年齢、症状により適宜増減します。

ナルコレプシーに伴う情動脱力発作の場合
通常、成人にはクロミプラミン塩酸塩として1日10～75mgを1～3回に分割経口投与してください。

緑内障、本剤の成分又は三環系抗うつ剤に対する過敏症の既往歴、心筋梗塞の回復初期、尿閉（前立腺疾患等）、MAO阻害剤（セレギリン）を投与中あるいは投与中止後2週間以内、QT延長症候群などに該当する方は使用できません。

排尿困難又は眼内圧亢進等、心不全・心筋梗塞・狭心症・不整脈（発作性頻拍・刺激伝導障害等）等の心疾患又は甲状腺機能亢進症、てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴、躁うつ病、脳の器質障害又は統合失調症の素因がある、衝動性が高い併存障害を有する、自殺念慮又は自殺企図の既往がある、副腎髄質腫瘍（褐色細胞腫、神経芽細胞腫等）がある、重篤な肝・腎障害、低血圧、低カリウム血症、高度な慢性の便秘、小児又は高齢者等に該当する方は、慎重投与となるため、本剤を使用する前に必ず医師にご相談ください。

その他医師の指導のもと、必要に応じて投与量の増減・中止などを行ってください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方は、使用しないことが望ましく、授乳中の方は本剤服用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光の当たらない涼しい場所に保管してください。

口の渇き、吐き気、食欲不振、便秘、眠気、けん怠感、めまい、ふらつき、立ちくらみ、目のまぶしさ・かすみ、尿が出にくい、低血圧、動悸、頻脈、不整脈、手のふるえ、動作がにぶる、口周囲の異常な動き、発疹、かゆみ

重い副作用（めったにないですが、初期症状等に念のため注意ください）
悪性症候群（Syndrome malin）、セロトニン症候群、横紋筋融解症、重い不整脈、重い血液成分の異常、麻痺性イレウス、間質性肺炎、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)、肝臓の重い症状

万が一異常を感じた際は、医師の診察をお受けください。

（アナフラニールジェネリック）Clofranil 25mg
Each Film Coated Tablet Contains: Clomipramine Hydrochloride IP 25 mg, Excipients q.s.
1フィルムコーティング錠中：クロミプラミン塩酸塩 インド薬局方 25mg、添加剤 適量

（アナフラニールジェネリック）Clofranil 50mg100錠
Each Film Coated Tablet Contains: Clomipramine Hydrochloride IP 50 mg, Excipints q.s.
1フィルムコーティング錠中：クロミプラミン塩酸塩 インド薬局方 50mg、添加剤 適量

（アナフラニールジェネリック）Clofranil 50mg200錠
Each Film Coated Tablet Contains: Clomipramine Hydrochloride IP 50mg
1フィルムコーティング錠中：クロミプラミン塩酸塩 インド薬局方 50mg

アナフラニール（アルフレッサ）