モキシプ（ジェネリックアベロックス）

＜適応菌種＞
モキシフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、インフルエンザ菌、レジオネラ・ニューモフィラ、アクネ菌、肺炎クラミジア（クラミジア・ニューモニエ）、肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ）

＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、副鼻腔炎
※表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染に対しては、一次選択薬としての使用は避けること。
※咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、副鼻腔炎に対しては、 「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

〇表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染
通常、成人にはモキシフロキサシンとして、1回400mgを1日1回経口投与する。投与期間は、原則として7日間以内とすること。

〇肺炎、副鼻腔炎
通常、成人にはモキシフロキサシンとして、1回400mgを1日1回経口投与する。投与期間は、原則として10日間以内とすること。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

本剤の成分又は他のキノロン系抗菌剤に対し過敏症の既往歴がある、重度の肝障害、QT延長がある（先天性QT延長症候群等）、低カリウム血症、クラスIA（キニジン，プロカインアミド等）又はクラスⅢ（アミオダロン，ソタロール等）の抗不整脈薬を投与中、妊婦又は妊娠している可能性がある、小児などに該当する方は、本剤の使用をしないでください。

てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴がある、高齢者、重度の徐脈等の不整脈、急性心筋虚血等の不整脈を起こしやすい、重症筋無力症などに該当する方は、慎重投与となるため本剤を使用する前に必ず医師にご相談ください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
授乳中の方は、本剤服用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光の当たらない涼しい場所に保管してください。

頭痛、浮動性めまい、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、消化不良、口渇、ALT上昇、AST上昇、カンジダ症

ショック、アナフィラキシー、心室性頻拍（Torsades de pointesを含む）、QT延長、偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎、アキレス腱炎、腱断裂、痙攣、錯乱、幻覚、失神、意識消失、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸、低血糖、重症筋無力症の悪化、横紋筋融解症、大動脈瘤、大動脈解離、間質性肺炎、急性腎障害、過敏性血管炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Moxifloxacin（モキシフロキサシン） 400mg

アベロックス